Wilsonova choroba : hepatolentikulární degenerace

To chci

Wilsonova choroba (hepatolentikulární degenerace) je relativně vzácné onemocnění. V patogenezi choroby se kombinují dva faktory: vnitřní faktor - genetický defekt a faktor zevní - měď. Příčinou onemocnění je toxické působení mědi, v čemž se podobá hemochromatóze. Obě choroby jsou genetickými poruchami způsobenými toxickým efektem esenciálního kovu. Choroba má proti jiným některá specifika. Především je to její léčitelnost, což je u genetických defektů zatím vzácností. Léčení je natolik úspěšné, že může zcela zastavit progresi onemocnění a při včasném zahájení dokonce zabránit manifestaci genetického defektu. Přes významný pokrok v terapii není osud nemocných vždy příznivý. Neúspěch je nejčastěji způsoben chybnou nebo pozdní diagnózou. Nepoznané onemocnění vede rychle ke smrti nebo ireverzibilnímu poškození nemocného.Během svého působení na I. interní klinice 1. lékařské fakulty UK v Praze měl autor možnost sledovat nemocné s Wilsonovou chorobou po velmi dlouhé období 30 let. Rozhodl se proto shrnout vlastní výsledky a zkušenosti v této publikaci a seznámit s nimi širší lékařskou veřejnost. … celý popis

Podrobná bibliografie

Hlavní autor

Zdeněk Mareček, 1938-

Typ dokumentu

Knihy

Fyzický popis

143 s. : tab., grafy, obr. ; 23 cm

Vydáno

Praha : Galén, 1996

Edice

Purkyňova sbírka

Témata

hepatolentikulární degenerace

gastroenterologie

Bibliografie

Literatura: s.116-134. Angl. resumé: s.137-139. Rejstřík: s. 140-143

ISBN

80-85824-37-X

Navrhnout k digitalizaci

Je možné požádat o digitalizaci tohoto dokumentu z fondu jiné knihovny:

• Moravská zemská knihovna v Brně